O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão da campanha de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de dois óbitos e um terceiro caso grave ocorridos depois da aplicação da vacina. As ocorrências ainda estão sendo investigadas e, até o momento, não há comprovação de que tenham sido causadas pelo imunizante.
De acordo com o governo federal, cerca de 500 mil doses foram aplicadas durante a estratégia de vacinação. Nesse universo, foram identificados 42 casos de reações adversas consideradas mais severas. Entre eles, três evoluíram para quadros graves.
Segundo o Ministério da Saúde, os dois óbitos investigados envolvem um homem de 58 anos e uma mulher de 48 anos. O terceiro caso grave foi registrado em uma mulher de 39 anos, que se recuperou após atendimento médico.
Durante o anúncio da suspensão, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que ainda não é possível estabelecer uma relação direta entre a vacina e os casos graves. Mesmo assim, o governo considerou os episódios um sinal de alerta suficiente para interromper temporariamente a estratégia de imunização.
As autoridades não informaram em quais estados ou municípios ocorreram os casos sob investigação. Também não foram divulgados detalhes clínicos das vítimas.
Em nota, o Instituto Butantan informou que os três pacientes eram profissionais de saúde. Segundo o órgão, a vacinação estava concentrada nesse grupo por fazer parte da fase inicial de aplicação do imunizante.
O instituto também destacou que a vacina apresentou eficácia de até 89% durante os estudos realizados antes da autorização para uso.
Apesar da suspensão da campanha, as doses não serão descartadas. O Ministério da Saúde informou que o estoque permanecerá preservado até a conclusão das investigações sobre os eventos adversos registrados.
A pasta orientou que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a possíveis sintomas. Entre os sinais que exigem atenção estão febre, vômitos, irritabilidade, dor abdominal, desidratação, cansaço extremo e outros quadros associados a manifestações mais graves da doença.
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan é destinada ao público adulto e está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) para pessoas com idade entre 15 e 59 anos. As investigações seguem em andamento para determinar se existe ou não relação entre os casos graves e a aplicação do imunizante.
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